痛風創(chuàng)新藥氘泊替諾雷（AR882）入選EULAR 2025年會多場報告

一品紅在研痛風創(chuàng)新藥氘泊替諾雷（AR882）的兩項原創(chuàng)性研究入選歐洲風濕病協(xié)會聯(lián)盟（EULAR）2025年會多場報告。Arthrosi首席醫(yī)學官、醫(yī)學博士 Robert Keenan將做口頭報告《氘泊替諾雷（AR882）長期給藥治療伴慢性痛風性關(guān)節(jié)炎和皮下痛風石患者的安全性和耐受性》及壁報展示《新型選擇性URAT1抑制劑氘泊替諾雷（AR882）在慢性痛風性關(guān)節(jié)炎患者中的長期持久療效》。

2025年歐洲風濕病協(xié)會聯(lián)盟（EULAR）大會將于2025年6月11日至14日在西班牙巴塞羅那舉行。作為國際風濕領(lǐng)域的頂尖盛會，本屆大會預(yù)計吸引全球130余個國家逾萬名專家學者共探領(lǐng)域前沿動態(tài)與突破性成果。

氘泊替諾雷（AR882）是具備全球競爭力的新一代高效、高選擇性尿酸轉(zhuǎn)運蛋白1（URAT1）抑制劑，通過抑制URAT1促進尿酸排泄，實現(xiàn)全天候阻斷尿酸重吸收，同時避免腎毒性。每日一次給藥即可維持sUA健康水平。氘泊替諾雷（AR882）已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局授予的快速通道資格（FTD），用于痛風石研究，未來有望填補痛風石治療領(lǐng)域口服藥物的全球空白。

目前全球1類創(chuàng)新藥氘泊替諾雷（AR882）全球已入組上千人，隨著全球III期臨床快速進展，氘泊替諾雷（AR882）帶來三大療效突破：①精準控酸：強效抑制URAT1，24小時穩(wěn)定降尿酸。②溶解痛風石：全球首個臨床證據(jù)顯示痛風石顯著縮小，尿酸結(jié)晶負擔減輕。③安全革新：無腎毒性，無需頻繁肝功能監(jiān)測。

歐洲風濕病協(xié)會聯(lián)盟（EULAR）成立于1947年，總部位于瑞士蘇黎世，是全球抗風濕病領(lǐng)域規(guī)模最大、最具權(quán)威性的專業(yè)組織之一。EULAR致力于促進風濕病領(lǐng)域的研究、教育和臨床實踐。其使命是改善患者的生活質(zhì)量，推動風濕病診斷、治療和預(yù)防的發(fā)展。