最新進展！痛風創(chuàng)新藥AR882全球Ⅲ期試驗REDUCE 2提前完成受試者入組

        近日，一品紅在研痛風創(chuàng)新藥AR882全球關(guān)鍵性Ⅲ期試驗REDUCE 2已提前完成全部受試者入組。

       AR882全球關(guān)鍵性Ⅲ期試驗REDUCE 2是一項為期 12 個月的隨機、雙盲、安慰劑對照關(guān)鍵性研究。該研究已在全球招募到 750 名試驗參與者，達到計劃入組目標，其中大多數(shù)是既往降尿酸效果不佳患者。受試者會被隨機分為三組，接受每日一次AR882 50mg、AR882 75mg或安慰劑治療。研究的主要終點為治療6個月后血清尿酸達標率，次要終點包括試驗期間痛風急性發(fā)作頻率降低、痛風石體積縮小等指標。

        一品紅合作研發(fā)公司Arthrosi Therapeutics首席醫(yī)療官Robert T. Keenan博士表示："我們衷心感謝痛風患者的支持、信任及積極參與，使得我們能夠提前完成AR882研發(fā)進程中的這重要一步。此前的Ⅱ期研究數(shù)據(jù)顯示，該藥物可快速且有臨床意義地降低患者血清尿酸（sUA）及痛風石體積，這令我們對這一能夠顯著提高痛風患者生活質(zhì)量的新型治療方法充滿信心。"

       痛風創(chuàng)新藥AR882是具備全球競爭力的新一代高效、高選擇性的尿酸轉(zhuǎn)運蛋白（URAT1）抑制劑，旨在通過抑制尿酸重吸收使尿液尿酸鹽排泄正?；?，從而降低血尿酸(sUA)水平，用于痛風和痛風石治療。

關(guān)于痛風：

痛風是一種炎癥性關(guān)節(jié)炎，是由于尿酸在關(guān)節(jié)和軟組織內(nèi)形成結(jié)晶而引發(fā)的疼痛和慢性癥狀，會大大降低患者的活動能力、身體功能和整體生活質(zhì)量。在超過90%的痛風患者中，尿酸排泄不足導致尿酸水平失衡和升高，從而導致尿酸晶體沉積。據(jù)學術(shù)期刊《柳葉刀•風濕病學》相關(guān)研究數(shù)據(jù)顯示，全球痛風患者人數(shù)高達5580萬。